PP电子金域医学携手行业伙伴推进罕见病精准诊疗助力患者早诊断早治疗

　　PP电子全球已知的罕见病超过7000种，其中约80%由遗传因素引起，其余则与免疫、肿瘤、环境等因素相关。由于罕见病的多样性和复杂性，其诊断过程异常困难，且高度依赖多种技术平台的整合。金域医学已搭建了覆盖基因测序、质谱、酶学、病理等多个技术平台，能够为全人群、全疾病诊疗周期提供全面支持。

　　金域医学以罕见病精准诊疗整体解决方案赋能临床，在以AI为代表的新质生产力驱动下，该方案不断优化，正在成为罕见病诊疗困局破解的一把“利器”。一方面，通过多技术平台整合，该方案可提供全人群、疾病诊疗全生命周期的检测服务，涵盖中国罕见病目录中的大部分病种；另一方面，依托丰富的大数据资源和医检AI开发经验PP电子，方案可助力临床开展关键技术创新与转化，攻克罕见病诊断“卡脖子”问题，致力于罕见病诊疗的全病程创新，共建罕见病生态圈，守护罕见病患者。

　　凭借广泛的服务网络，金域医学以积累超11万例罕见病阳性病例检测数据为基础，也在努力弥补中国缺乏可参考的罕见病标准数据库的不足，加快推动罕见病领域的临床研究、医检技术创新和人工智能开发与应用。

　　目前，在中国公布的两批罕见病目录中，已有超过60%的疾病有可治疗药物上市。针对这类患者，更快帮助他们确诊，尽早用上药，能确保其获得良好的预后。为此，金域医学围绕这类可治性罕见病，搭建起更加完善的实验室检测技术，并联动上下游PP电子PP电子，确保其早诊断、早治疗PP电子。在推动检测可及的基础上PP电子，金域医学携手药企等上下游机构，帮助患者更快获得可靠的药物治疗，探索出可治性罕见病“防-筛-诊-治”闭环建设经验，守护罕见病患者健康。

　　在未来，借助罕见病精准诊疗整体解决方案，金域医学将继续携手产业上下游生态圈伙伴，助力中国罕见病精准预防与诊疗，共同推进罕见病防治事业再上新台阶。返回搜狐，查看更多