半岛BOB中国经济网北京2月4日讯亚虹医药(688176.SH)于1月31日披露2023年年度业绩预亏公告,经财务部门初步测算,预计公司2023年度实现归属于母公司所有者的净利润为-44,267.02万元到-37,088.59万元,与上年同期相比,净利润减少12,429.23万元到19,607.66万元;预计2023年度归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润为-47,899.53万元到-40,132.04万元,与上年同期相比,亏损增加9,123.28万元到16,890.77万元;预计2023年度营业收入约1,279.06万元到1,526.62万元,比上年同期增加1,276.45万元到1,524.01万元;预计2023年度研发费用约33,669.69万元到40,186.41万元,比上年同期增加9,280.28万元到15,797.00万元。本次业绩预告相关财务数据未经注册会计师审计。
2022年度亚虹医药实现归属于母公司所有者的净利润-24,659.36万元。2022年度公司实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润-31,008.76万元。2022年度公司营业收入为2.61万元半岛BOB。2022年度公司研发费用为24,389.41万元。
(一)报告期内,公司营业收入主要为培唑帕尼片(商品名:迪派特)和马来酸奈拉替尼片(商品名:欧优比)在2023年第四季度产生的销售收入及公司对外授权数据产生的许可费收入等半岛BOB。公司核心产品尚处于在研状态,APL-1706用于膀胱癌诊断的多中心III期临床试验在2023年8月达到主要研究终点,上市申请于2023年11月获国家药品监督管理局受理;APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心III期临床试验于2023年9月达到主要研究终点,公司积极与监管部门沟通递交该药品的新药上市申请事宜;APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)试验已披露Ⅱ期临床试验期中分析积极结果,并于2024年1月完成Ⅱ期临床试验所有受试者入组;APL-1202单药治疗未经治疗的中危NMIBCIII期临床试验在推进受试者的入组招募工作;APL-1202与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危NMIBC临床试验在进行数据清理等工作。
(二)报告期内,公司加强研发团队建设,持续稳步推进各项临床试验及临床前产品开发半岛BOB,本报告期研发费用预计约为33,669.69万元到40,186.41万元,比上年同期增加9,280.28万元到15,797.00万元。
(三)公司非经常性损益主要包括使用部分资金进行现金管理获得的投资收益和计入当期损益的政府补助。本报告期因公司使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理获得的投资收益减少,与上年同期相比,对归属于母公司所有者的净利润的影响减少。
综上所述,公司2023年度预计出现净利润为负且相比上年同期亏损增加的情况。公司未来几年将存在持续大规模的研发投入,研发费用将持续处于较高水平,未盈利状态预计持续存在且累计未弥补亏损可能短期内继续扩大。
亚虹医药于2022年1月7日在上交所科创板上市,发行数量为1.1亿股,发行价格为22.98元/股,保荐机构为中信证券股份有限公司,保荐代表人为杨沁、程杰。
亚虹医药上市首日开盘即破发,当日盘中最高价报20.00元,此后股价震荡走低。
亚虹医药首次公开发行股票募集资金总额为25.28亿元,扣除发行费用后募集资金净额为23.81亿元。亚虹医药最终募集资金净额比原计划多3.11亿元。亚虹医药于2021年12月31日披露的招股说明书显示,该公司拟募集资金20.70亿元,拟分别用于药品、医疗器械及配套用乳膏生产项目,新药研发项目,营销网络建设项目半岛BOB,补充流动资金。
亚虹医药首次公开发行股票的费用总额为1.47亿元,其中中信证券获得承销费及保荐费1.30亿元。
亚虹医药1月31日披露关于收到公司控股股东、实际控制人兼董事长提议回购公司股份暨公司“提质增效重回报”行动方案的提示性公告。公司于2024年1月30日收到公司控股股东、实际控制人兼董事长PANKE“关于使用部分超募资金以集中竞价交易方式回购A股股份”的提议半岛BOB。提议回购股份的种类为公司发行的人民币普通股(A股);提议回购股份的方式为集中竞价交易方式;提议回购股份的资金总额不低于人民币1,500万元(含),不超过人民币3,000万元(含);提议回购股份的价格为不超过董事会通过回购决议前30个交易日公司股票交易均价的150%;提议回购股份用于股权激励及/或员工持股计划。若公司未能在股份回购实施结果暨股份变动公告日后3年内使用完毕已回购股份,尚未使用的已回购股份将予以注销。如国家对相关政策作调整,则本回购方案按调整后的政策实行。
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