半岛BOB新京报讯(记者王卡拉)据火石创造今年新发布的全球医药创新年报数据显示,2023年,国家药监局批准41个品种(51个品规)的创新药上市,按品规计,创新药获批同比2022年上升70%。美国食药监局(FDA)批准127款新药上市,包含37款新分子实体药物和28款生物制品药物。欧洲药品管理局批准55款药品上市,同比减少43%,17款为新活性物质药半岛BOB。
美国获批上市的37款新分子实体药物涉及2型糖尿病、淋巴瘤、乳腺癌、慢性肾病贫血、原发性IgA肾病、共济失调、偏头痛、重症肌无力、杜氏肌营养不良半岛BOB、硬纤维瘤等36种疾病。其中,乳腺癌有两款药获批,分别是美纳里尼的Orserdu(Elacestrant)和阿斯利康的AKT抑制剂Truqap(capivasertib)。Orserdu是FDA首次批准的针对带有ESR1突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的疗法,于2023年1月27日获批上市。Truqap则是全球首个获批的AKT抑制剂,于2023年11月16日获批上市,并在国内提交上市申请,于2023年10月获国家药监局药品审评中心(CDE)受理半岛BOB,预计不久后将在国内上市。
2023年,欧洲药品管理局批准55款药品上市,是2014年以来数量最少的一年。其中,17款新活性物质药。这17款新药涉及B型血友病、肝癌、非小细胞肺癌半岛BOB、多发性硬化症、胆管癌、淋巴瘤等15种疾病,以肿瘤居多,达到11款。其中,急性髓系白血病、大B细胞淋巴瘤各有两款新药获批上市,套细胞淋巴瘤也有一款新药获批。
国内方面,据国家药监局披露,2023年共批准51个品规(41个品种)1类新药上市,包含20个品种的化药、15个品种的生物制品及6个品种的中药。从治疗领域来看,肿瘤依然是新药获批较多的领域,仅非小细胞肺癌就有四款新药获批上市。
2023年上市创新药涉及企业37家,我武生物获批产品最多,共有3个创新药获批上市,分别为白桦花粉变应原皮肤点刺液、黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液和葎草花粉变应原皮肤点刺液。贝达药业也有两个化药创新药获批,分别为甲磺酸贝福替尼胶囊和伏罗尼布片。
获批的6款中药创新药,分别为思济药业的参郁宁神片,青峰药业的枳实总黄酮提取物/枳实总黄酮片、以岭药业的通络明目胶囊、健民药业的小儿紫贝宣肺糖浆、台湾合一生技公司香雷糖足膏,还有一款是2023年7月批准的第二个按古代经典名方目录管理的中药复方制剂(即中药3.1类新药)枇杷清肺颗粒上市。首个按古代经典名方目录管理获批上市的中药复方制剂,是2022年12月27日获批的康缘药业苓桂术甘颗粒。
从地域上来看,火石创造数据显示,2023年获批创新药企业最多的地区依次为江苏省、浙江省、上海市、北京市半岛BOB,分别有8个、7个、4个、3个品种新药获批上市。
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