江苏恒瑞医药股份有限公司关于子公司获得药物临床试验批准通知半岛BOB书的公告

　　半岛BOB本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任半岛BOB。

　　近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于SHR-2173注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查半岛BOB，2024年2月19日受理的SHR-2173注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展IgA肾病的临床试验。

　　SHR-2173注射液是公司自主研发的治疗用生物制品，能够通过靶向异常激活的免疫细胞，发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应，有望降低自身抗体水平，改善IgA肾病患者的疾病活动状态，为患者带来新的治疗选择半岛BOB。目前国内外尚无SHR-2173类似药物上市或在临床研发阶段半岛BOB。截至目前，SHR-2173注射液相关项目累计已投入研发费用约1,893万元。

　　根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

　　药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务半岛BOB。