天博编者按：中国曾是乙型肝炎病毒（HBV）感染的高发地区，1992年乙肝表面抗原（HBsAg）的流行率为9.7%。包括新生儿乙肝疫苗接种计划（HepB）在内的综合策略，特别是强调及时接种出生剂量和完成三剂接种，极大地减少了母婴传播和儿童早期HBV感染。随着抗病毒药物价格大幅下降，治疗可及性和可负担性大幅提高。7月20至21日，“2024年世界肝炎日宣传大会暨消除肝炎危害行动大会”在北京举行，首都医科大学附属北京友谊医院贾继东教授作了题为《中国乙型肝炎防治的进展与挑战》的主旨报告，从我国乙肝防治所取得的进展、所面临的挑战以及所亟需的行动三方面进行了系统阐释。
由于母婴传播和儿童早期HBV感染在HBsAg高流行率中起主要作用，中国于1992年启动了HepB，建议在出生后24小时内接种第一剂乙肝疫苗（TBD），并在出生后1个月和6个月分别接种第二剂和第三剂（图1）。随着全程3剂次接种率和新生儿出生后及时接种TBD覆盖率的提高，近几十年来，HBsAg流行率稳步下降
对于HBsAg阳性、尤其是乙肝病毒e抗原（HBeAg）也呈阳性的母亲所生的新生儿，出生时注射乙型肝炎免疫球蛋白（HBIg）可进一步降低母婴传播的发生率。贾继东教授团队综述显示，我国HBV母婴传播率在亚太地区处于低位（2010-2020）
。在一项大规模示范项目中，被动-主动免疫在阻断HBV母婴传播方面取得了98.3%的成功率（HBeAg阳性与阴性母亲的阻断成功率分别为95.24%和100%）。
我国于2011年启动了消除HIV、梅毒和HBV母婴传播的三重消除计划，为所有孕妇提供HBsAg补充筛查，并为HBsAg阳性母亲所生的新生儿提供HBIg。初步结果显示，在4112名HBsAg阳性母亲所生的婴儿中，HBV母婴传播率降低至0.9%（其中30%的母亲HBeAg阳性）。最近的一项研究表明，对于HBsAg阳性、HBeAg阴性母亲所生的新生儿，出生后及时接种第一针HepB并完成三针接种（失败率为0%）与标准被动-主动免疫（失败率为0.1%）在预防母婴传播方面的效果相同，这为在HBIg昂贵或供应有限的环境中提供了一种可行的合理替代方法（图2）。
此外，侯金林教授团队最新真实世界数据显示，我国共178家医疗机构、万名孕妇参加“小贝壳”项目，母婴HBV传播率显著降低至总体0.23%。其中，项目第二阶段表现出高依从性的群体，母婴传播率进一步降至0.16%，远低于依从性差者的3.16%；至第三阶段，高依从性群体更是实现了低至0.03%的极低传播率，而依从性差者为1.91%
正是由于我国在抗击HBV方面的不懈努力，人群中HBsAg阳性率持续大幅度降低，模型研究估计2022年我国一般人群和5岁以下儿童的HBsAg流行率分别为5.6%和0.1%[1]（图3）。
我国一项30年随访数据显示，新生儿乙肝疫苗接种可显著降低儿童至青年期 HBsAg流行率，进而降低中国农村青年患原发性肝细胞癌（HCC）和其他肝脏疾病的风险
在慢性乙型肝炎（CHB）治疗领域，临床研究为CHB指南提供高质量证据。在过去的二十年中，中国肝病研究和出版物稳步增长。为提高CHB治疗率，中华医学会在2005年颁布了首个《慢性乙型肝炎防治指南》，随后在2010、2015、2019、2022年陆续进行了指南更新
抗病毒治疗可改善CHB患者（包括肝硬化患者）的临床结局。谢雯教授与贾继东教授团队合作研究显示，120周恩替卡韦抗病毒治疗可使56%的失代偿期乙肝肝硬化实现“再代偿”，并确定了肝功能改善的评价标准：肝功能稳定好转的标准为MELD10或肝功能指标在CTP A级（ALB35 g/L，INR1.50，TBIL34 mol/L）
尤红教授及贾继东教授团队最新研究显示，长期抗病毒治疗可逆转肝纤维化并减少包括失代偿、HCC、肝移植/死亡在内的临床终点事件
贾继东教授、尤红教授及鲁凤民教授团队合作的另一项研究显示，长期抗病毒治疗还可以减少整合HBV DNA的转录活性
得益于中国在CHB治疗领域的进展，近二十年来HCC发病率和死亡率均有下降趋势（图9），据估计2020年中国新发HCC病例占全球的42%[8]天博。
为提高CHB治疗率，我国最新版《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》进一步扩大了抗病毒适应证，指出：只要有CHB肝硬化或HCC家族史，或者年龄30岁，即可启动抗病毒治疗；对于临床诊断代偿期和失代偿期乙型肝炎肝硬化患者，无论其ALT和HBV DNA水平及HBeAg阳性与否，只要HBsAg阳性均推荐启动抗病毒治疗（图10）。WHO 2024指南推荐的治疗适应证能涵盖50% HBsAg阳性者，相比之下，慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）推荐的治疗适应证对所覆盖人群有了进一步拓宽
世卫组织最新数据显示，截止至2022年，中国仍是占全球乙型肝炎疾病负担2/3的10个国家之一，且感染人数（79 700 000）及占比（31.5%）均列首位
。2019至2023年全球肝炎疾病负担最重国家肝炎政策指数（HPI）变化情况显示，中国起点较高，但仍有较大提升空间
2020年我国乙肝流调发现的HBsAg阳性者中，15～69岁HBsAg阳性者的总体自我知晓率仅为41.3%，男性知晓率低于女性；60～69岁年龄段知晓率低于其他年龄段，农村地区知晓率低于城市，人均地区生产总值（GDP）在5.4万元以下地区的知晓率低于5.4万元及以上地区
2022年WHO各区率和治疗覆盖率统计显示，中国HBV感染诊断率 24.0%，治疗率仅为6.4%。一项数学建模研究显示，按目前防治策略，HBV疾病负担短期内很难下降，到2050年将有4209万至4542万成人患乙肝，2022年至2050年乙肝相关死亡人数累计将达到1104万至1436万
（图14）。我国如果延迟实现WHO目标，将带来严重的健康和经济负担。每延迟1年实现到2030治疗80%的目标，将导致多花550亿美元和334 000超额死亡
2022年一项中国全民HBV筛查成本效益模型分析发现，在2021年、2026年或2031年启动全民乙肝筛查（即针对18~70岁人群，进行 HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc五项检测）的策略，较现状可有效提升筛查率、诊断率与治疗率；在不同年份启动全民乙肝筛查策略均可减少乙肝相关死亡。成本效益方面，与现状相比，在2021、2026年或2031年启动全民筛查，成本效益均最高，其中，对18~70岁人群的筛查策略最具成本效益
崔富强教授团队的另一项模型研究显示，HBsAg阳性全治策略具有最高的成本效益
图16. 从2023年开始实施HBsAg阳性全治策略在2050年的成本效益
《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》提出扩大筛查范围，对一般人群均应进行HBsAg筛查；应尽可能采用高灵敏且检测线性范围大的HBV DNA检测方法（定量下限为10~20 IU/mL）。此外，最近发布的2024年中华预防医学会《成人乙型肝炎病毒感染筛查、检测及管理专家建议》和《成人乙型肝炎疫苗接种专家建议》均提出应在大范围人群中筛查HBsAg、抗-HBs天博、抗- HBc以及成人接种乙肝疫苗。
（图17）。中国台湾和日本HCC患者临床治疗效果最佳，这主要得益于其广泛开展的全面强化监测计划，使得大量HCC在早期就被发现；而其他东亚国家中，更多患者确诊时已进入晚期，因此存活率较低天博天博。
定期监测是早发现、早治疗从而提高HCC患者生存率的关键。我国一项多中心前瞻性研究在2017年至2021年间，采用超声检查和血清甲胎蛋白（APF），对14 426名HBsAg阳性者进行年度HCC筛查；经过4轮筛查和随访，筛查发现的HCC患者死亡校正风险比未经筛查而临床诊断为HCC患者的死亡风险显著降低，多因素分析表明，HCC筛查与生存期提高相关
未来，在慢乙肝领域的防治工作中，我们需采取一系列积极措施以提升防控效果。
首先，应广泛推广，确保在不涉及入学、入职的健康体检及各类医疗活动中积极进行乙肝筛查。
其次，建立并完善医疗机构内部的乙肝转诊体系，确保阳性者能够及时获得感染科或肝病科的专业诊疗建议。同时，感染科与肝病科应承担起对乙肝患者的及时诊断与规范治疗职责，提高治疗效果。
此外，通过信息技术手段，应加强对医患双方进行HCC监测的提醒，确保每6个月至少进行一次AFP和超声检测，以实现HCC的早发现、早诊断、早治疗。卫生行政部门与疾控机构也应采用信息化手段天博，对医疗机构的率、规范化治疗率及长期随访监测率进行监测、评估与考核，以确保防控措施的有效实施。
最后，积极探索并推广基于社区的全人群、转诊、规范化治疗及监测的创新模式，构建更加完善、高效的乙肝防控体系，为人民群众的健康保驾护航。
3. Yin X, et al. Nat Med. 2024;30:455-62.
4. Qu C, et al. PLoS Med 2014;11: e1001774
5. Wang Q, et al. J Hepatol. 2022:;77:1564-1572
6. SunY, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2024;22:591601
7. Wen X, et al. J Med Virol. 2024;96:e29606.
8. Han B, et al J Nat Cancer Center 2024;47-53
10. WHO: Global Hepatitis Report 2024
11. Cooke GS, et al. Lancet Gastroenterol Hepatol 2024
12. 孟彤彤，等. 中华肝脏病杂志 2022; 30:534-40.
13. Wang X, et al. J Epidemiol Glob Health. 2023;13:517-27
14. Toy M, et al. J Glob Health 2022;12:04043
15. Su et al. Lancet Glob Health. 2022;10(2):e278e287.
16. Zhang S, et al. Lancet Regional Health - Western Pacific 2023
17. Yang JD, et al. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2019;16:589-604.
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